A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (21), o registro do medicamento Etcamah, cujo princípio ativo é o camizestranto. O medicamento é para o tratamento de pacientes adultos que enfrentam o câncer de mama localmente avançado ou metastático.
Critérios de indicação
Dessa forma, o medicamento atende a um grupo restrito de pacientes. Os tumores apresentam positividade para o receptor de estrogênio e negatividade para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano.
Além disso, a indicação exige que a mutação genética ESR1 tenha surgido após o tratamento de primeira linha com terapia endócrina combinada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses. Outro requisito importante é que o paciente não apresente sinais de progressão radiológica ou clínica da doença.
Como funciona o medicamento
Administrado por via oral, o Etcamah atua como um degradador seletivo do receptor de estrogênio de nova geração e funciona como um antagonista completo. Na prática, a substância bloqueia e estimula a degradação dos receptores nas células tumorais, o que ajuda a conter o crescimento de tumores dependentes desse hormônio.
Cenário do câncer de mama no Brasil
O Instituto Nacional do Câncer mostra que o câncer de mama lidera a incidência de neoplasias malignas entre as mulheres brasileiras, com uma estimativa de 73.610 novos casos no período de 2023 a 2025, o que representa 30,1% de todos os diagnósticos oncológicos no público feminino.
