Nesta segunda-feira (14), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya. A vacina passou por avaliação em mais de quatro mil voluntários. Todavia, o imunizante é do Instituto Butantan, em parceria com a empresa farmacêutica Valneva e é o primeiro autorizado contra a doença.
Pessoas com 18 anos ou mais poderão receber a dose da vacina. Com isso, o parecer favorável da Anvisa representa um importante passo na aprovação de uma versão do imunizante do Butantan, que já está em análise pela agência reguladora. As duas vacinas têm praticamente a mesma composição.
O Instituto Butantan está trabalhando em uma versão com parte do processo realizado no Brasil. Assim, o imunizante será adequado à possível incorporação no enfrentamento da doença em nível de saúde pública.
No entanto, até o momento não há divulgação sobre como será o procedimento de aplicação da dose.
Avaliação da vacina
A vacina foi avaliada nos Estados Unidos em quatro mil voluntários de 18 a 65 anos, sendo que 98,9% dos participantes do ensaio clínico produziram anticorpos neutralizantes, com níveis que se mantiveram robustos por ao menos seis meses.
O imunizante contra a chikungunya já recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, e da European Medicines Agency (EMA), da União Europeia.
leia também: SC tem 8 mortes por dengue e chikungunya; casos estão aumentando – Guararema News
Chikungunya
A chikungunya é uma doença viral transmitida por meio da picada de mosquitos Aedes aegypti infectados – os mesmos que transmitem dengue e Zika. Os principais sintomas são febre de início repentino (acima de 38,5°C) e dores intensas nas articulações de pés e mãos – dedos, tornozelos e punhos. Entretanto, pode acontecer também dor de cabeça, dor muscular e manchas vermelhas na pele. Alguns pacientes podem desenvolver dor crônica nas articulações.
Com informações da Agência Brasil
