Morreu na madrugada desta terça-feira (9) o filho do cantor Zé Vaqueiro com a empresária e influenciadora digital Ingra Soares. O pequeno Arthur, de apenas 11 meses, sofria de uma síndrome rara, que o deixou hospitalizado por um longo período.
Em comunicado aos fãs e seguidores pelas redes sociais, os pais anunciaram a perda por meio de uma postagem. “Deus sabe de todas as coisas e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós”, comunicou o casal em nota.
Síndrome de Patau
Arthur nasceu em 24 de julho de 2023 com a síndrome de Patau, uma malformação congênita decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13. A doença afeta os órgãos internos, incluindo o sistema gastrointestinal e o coração.
Logo após o nascimento, o menino ficou internado por nove meses antes de receber alta da maternidade, finalmente, pela primeira vez. Em maio deste ano, no entanto, o bebê sofreu uma parada cardíaca e voltou para o hospital após ter tido alta no dia anterior.
Dias após completar 11 meses, foi então submetido a uma traqueostomia, procedimento cirúrgico realizado na região da traqueia para facilitar a chegada de ar até os pulmões.
Zé Vaqueiro e Ingra Soares também são pais de Daniel, de 3 anos. Além disso, tem a filha mais velha da influenciadora, Nicole, de 13 anos, fruto de um relacionamento anterior.
O que é a síndrome de Patau?
A primeira descrição da doença ocorreu na década de 1960, pelo geneticista humano Klaus Patau. Ela pode ser classificada como um acidente genético, no qual há um cromossomo a mais em um certo organismo — por isso o nome trissomia, que faz referência ao número três.
Essa anomalia também pode ser conhecida como síndrome Bartholin-Patau, pois o médico, matemático e teólogo dinamarquês Thomas Bartholin chegou a descrevê-la em 1956, pelo quadro clínico de algumas crianças que tinham malformações.
Normalmente, os seres humanos apresentam 46 cromossomos repartidos em 23 pares de 2 cromossomos. A trissomia acontece quando o indivíduo apresenta 3 cromossomos no grupo 13. Ela é originada logo no óvulo da mãe por não haver uma disjunção desses cromossomos.
Sua incidência é mais comum em crianças do sexo feminino, na proporção de 1 a cada 7.000 nascimentos. Essa síndrome é uma das principais causas de aborto espontâneo – estima-se que apenas 2,5% dos fetos com a síndrome de Patau conseguem passar dos nove meses de gestação.
Sintomas
Os principais sintomas das crianças que nascem com a síndrome é o atraso mental e cognitivo, além de malformações físicas perceptivas. Veja abaixo quais são os principais indícios de quem vive com a síndrome de Patau:
- orelhas deformadas
- fenda labial e palato fendido
- plantas dos pés arqueadas
- crises convulsivas
- microcefalia
- micrognatia
- pescoço curto
- problemas nos olhos, em geral pequenos e extremamente afastados ou ausentes
- punhos cerrados
- mãos com um sexto dedo ou dedos sobrepostos.
Além disso, a síndrome pode desencadear outras doenças e complicações, tais como:
- problemas no coração
- surdez parcial ou total
- deficiência mental
- doenças renais
Tratamento
Atualmente, não existe um tratamento ou cura para a síndrome, apenas um acompanhamento que deve ser realizado de maneira incisiva e diária. Como os riscos são de grande proporção, a criança não costuma passar dos primeiros anos de vida — a maioria vive só até os 10 anos de idade.
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